Importanza tat-trattament minn qabel tal-kampjun
It-trattament minn qabel tal-kampjun huwa pass li jieħu ħafna ħin u suxxettibbli għal żbalji fl-analiżi strumentali (speċjalment analiżi kromatografika). Il-kwalità tat-trattament tal-kampjun taffettwa direttament ir-riżultat finali tal-analiżi kromatografika. Għalhekk, sabiex titjieb l-effiċjenza tal-analiżi u d-determinazzjoni, it-titjib u l-ottimizzazzjoni tal-metodi u t-tekniki tal-preparazzjoni tal-kampjuni għall-analiżi kromatografika hija kwistjoni importanti. Peress li xi kampjuni jappartjenu għal sistemi ta 'matriċi kumplessi, li fihom komponenti bħal proteini, żjut, karboidrati, pigmenti, eċċ., L-isfond tal-matriċi kumpless se jikkawża problemi kbar għall-estrazzjoni, separazzjoni, purifikazzjoni u determinazzjoni tal-komposti fil-mira li għandhom jiġu analizzati. Għalhekk, it-trattament minn qabel tal-kampjun mhux biss huwa kumpless u diffiċli, iżda għandu wkoll rwol deċiżiv fl-eżattezza, l-affidabbiltà u s-sensittività tar-riżultati tal-analiżi.
Perċentwal tal-kampjun tal-konsum tal-ħin tat-trattament minn qabel
Għal strumenti LC/MS/MS sensittivi ħafna, trattament minn qabel tal-kampjun xieraq huwa kruċjali biex titnaqqas l-interferenza tal-matriċi u jarrikkixxi l-komponenti.
Prinċipji tat-trattament minn qabel tal-kampjun
Evita bidliet kimiċi fil-komponenti waqt il-preparazzjoni; jipprevjenu u jevitaw il-kontaminazzjoni ta 'komponenti predeterminati; jimminimizzaw l-introduzzjoni ta' komposti irrilevanti fil-proċess ta' preparazzjoni; u tagħmilha sempliċi u faċli kemm jista 'jkun.
Għan tat-trattament minn qabel tal-kampjun
Neħħi l-partiċelli; tnaqqas l-impuritajiet li jinterferixxu; komponenti ta' traċċa konċentrat; ittejjeb is-sensittività u s-selettività tas-sejbien; ittejjeb l-effett tas-separazzjoni; jipproteġi l-kolonni u l-istrumenti kromatografiċi; sostituzzjoni tas-solvent.
Xejra ta 'żvilupp tat-trattament minn qabel tal-kampjun
▶Pretrattament tal-kampjun komuni jinkludi: Metodu ta 'diġestjoni: metodu ta' tqegħid tal-kampjun b'aċidu, ossidant, katalizzatur, eċċ f'apparat ta 'rifluss jew apparat magħluq, li jsaħħan u jiddekomponi u jeqred il-materja organika. Metodu ta 'diġestjoni mxarrba
1. Metodu ta' diġestjoni ta' aċidu nitriku (għal kampjuni ta' soluzzjoni milwiema aktar ċara) 2. Metodu ta' diġestjoni ta' aċidu nitriku-aċidu perkloriku (diġestjoni ta' kampjuni li jkun fihom materja organika diffiċli biex tiġi ossidizzata) 3. Metodu ta' diġestjoni ta' aċidu nitriku-aċidu sulfuriku (aċidu nitriku: aċidu sulfuriku=5:2, ħafna drabi żżid ammont żgħir ta 'perossidu tal-idroġenu) 4. Metodu ta' diġestjoni tal-aċidu sulfuriku-aċidu fosforiku (jgħin biex telimina l-interferenza tal-joni Fe3+ waqt id-determinazzjoni) 5. Metodu tad-diġestjoni tal-aċidu sulfuriku-permanganat tal-potassju (komunement użat biex jiddetermina kampjuni ta’ soluzzjoni milwiema tal-merkurju) 6. Metodu tad-diġestjoni tal-aċidu nitriku-perossidu tal-idroġenu: Xi nies jużaw dan il-metodu biex jiddiġerixxu prodotti bijoloġiċi biex jiddeterminaw nitroġenu, fosfru, potassju, boron, arseniku, fluworin u elementi oħra 7. Diġestjoni b'ħafna komponenti metodu: Sistema ta 'diġestjoni ta' tliet aċidu jew ossidant jew aktar hija meħtieġa. Metodu ta 'rmied niexef (metodu ta' dekompożizzjoni f'temperatura għolja)
1. Il-metodu ta 'rmied ma jużax jew juża ammont żgħir ta' reaġenti kimiċi biex jiddekomponi l-kampjuni, u jista 'jimmaniġġja kampjuni akbar ta' użin, għalhekk huwa ta 'benefiċċju li tittejjeb l-eżattezza tad-determinazzjoni tal-oligoelementi. 2. It-temperatura tal-irmied hija ġeneralment 450-550 grad, li mhix adattata għall-ipproċessar ta 'kampjuni b'komponenti volatili, u l-ħin tal-irmied huwa wkoll relattivament twil. 3. Skond it-tip ta 'kampjun u l-proprjetajiet tal-komponenti li għandhom jitkejlu, jintgħażlu griġjoli u temperaturi ta' rmied differenti. Griġjoli użati komunement huma kwarz, platinu, fidda, nikil, ħadid, porċellana, polytetrafluoroethylene u proprjetajiet oħra. Il-prinċipju huwa li l-griġjol ma jirreaġixxix mal-kampjun u huwa stabbli fit-temperatura tal-ipproċessar. 4. Normalment, l-ebda reaġenti oħra ma jiġu miżjuda mal-kampjuni bijoloġiċi tal-irmied, iżda sabiex tiġi promossa d-dekompożizzjoni u jinibixxu t-telf tal-volatilizzazzjoni ta 'ċerti elementi, ħafna drabi jiġi miżjud ammont xieraq ta' aġent awżiljarju tal-irmied. Wara li l-kampjun ikun kompletament irmied, huwa maħlul f'aċidu nitriku dilwit jew aċidu idrokloriku għall-analiżi u d-determinazzjoni.
Conventional pretreatment methods Extraction and enrichment 1. Extraction method 1. Oscillation extraction method (vegetables, fruits, grains) 2. Tissue crushing extraction (extracting organic pollutants from animal and plant tissues) 3. Soxhlet extraction (commonly used to extract organic pollutants such as pesticides, petroleum, phenylhydrazine and pyrene from biological and soil samples) 2. Volatilization and evaporation concentration The volatile separation method uses the high volatility of certain components or converts the components to be measured into volatile substances, and then uses inert gas to take them out to achieve the purpose of separation. Evaporation concentration refers to heating the water sample on a hot plate or in a water bath to slowly evaporate the water, so as to reduce the volume of the water sample and concentrate the components to be measured. 3. Distillation method uses the different boiling points of the components of the water sample to separate them from each other; when determining volatile phenols, cyanides, and fluorides in water samples, they must first be pre-distilled and separated in an acidic medium; distillation has three functions: digestion, enrichment, and separation. 4. Ion exchange method uses ion exchangers to exchange reactions with ions in the solution for separation. Ion exchangers can be divided into inorganic ion exchangers and organic ion exchangers (ion exchange resins). ㈤ Coprecipitation method: The phenomenon that a poorly soluble compound in a solution carries out certain coexisting trace components in the process of forming a precipitate. The principle of coprecipitation is based on surface adsorption, the formation of mixed crystals, the interaction and inclusion of heteroelectron nuclei colloidal substances, etc. 1. Coprecipitation separation using adsorption: Common carriers include Fe (OH) 3, Al (OH) 3, Mn (OH) 2 and sulfides, etc. 2. Coprecipitation separation using the formation of mixed crystals 3. Coprecipitation separation using organic coprecipitants ㈥ Adsorption method: Use porous solid adsorbents to adsorb one or several components in the water sample on the surface to achieve the purpose of separation. Commonly used adsorbents include activated carbon, alumina, molecular sieves, large mesh resins, etc. The polluted components adsorbed and enriched on the surface of the adsorbent can be desorbed by organic solvents or heated for determination. ㈦ Chromatography Chromatography is divided into column chromatography, thin layer chromatography, paper chromatography, etc., and adsorbents are divided into inorganic adsorbents and organic adsorbents. ㈧ Sulfonation and saponification Sulfonation: The interfering substances such as fats and waxes in the extract can undergo sulfonation reaction with concentrated sulfuric acid to generate highly polar sulfonic acid compounds, which are separated from the pesticides in the extract as the sulfuric acid layer separates. The sulfonation method uses the saponification reaction of oils and fats with strong alkali to generate fatty acid salts and separate them. ㈨ Low-temperature freezing method is based on the principle that the solubility of different substances in the same solvent varies with temperature to separate them from each other. ㈩ Principle of extraction: The distribution coefficient of substances in different solvent phases is different, so as to achieve the separation and enrichment of components. Types of conventional liquid-liquid extraction Extraction of organic substances: Organic substances separated in the aqueous phase are easily extracted by organic solvents Extraction of inorganic substances: First, a reagent is added to combine with the ionic components in the aqueous phase to generate a substance that is uncharged and easily soluble in organic solvents. The reagent, organic phase, and aqueous phase together form an extraction system. According to the different types of extractables generated, it can be divided into chelate extraction system, ion-association complex extraction system, ternary complex extraction system, and synergistic extraction system. Overview of solid phase extraction (SPE) It is developed by combining liquid-solid extraction and column liquid chromatography technology. SPE is a column chromatography separation process, which has many similarities with high performance liquid chromatography (HLPC) in terms of separation mechanism, stationary phase and solvent selection. The particle size of SPE filler (>40μm) hija akbar minn dik ta 'HLPC (3-10μm). Għalhekk, SPE jista 'jintuża biss biex jissepara komposti bi proprjetajiet ta' ritenzjoni differenti ħafna. It-teknoloġija SPE b'effiċjenza ta 'separazzjoni baxxa tintuża prinċipalment biex tipproċessa kampjuni. L-għan ta' SPE huwa li jitneħħew sustanzi li jinterferixxu ma' analiżi sussegwenti mill-kampjun; jarrikkixxi l-komponenti tat-traċċa u jtejjeb is-sensittività analitika; ibdel is-solvent tal-kampjun biex jaqbel mal-metodu analitiku; derivatizzazzjoni in-situ; tneħħija tal-melħ tal-kampjuni; u tiffaċilita l-ħażna u t-trasport tal-kampjuni. Kolonna SPE ta 'installazzjoni: Id-daqs tal-partiċelli tal-mili huwa differenti mill-mili tal-kolonna HLPC, u l-bqija huwa l-istess. L-aktar użata hija l-fażi C18. Dan it-tip ta 'mili huwa idrofobiku ħafna u juri żamma għall-biċċa l-kbira tal-materja organika fil-fażi milwiema; jintużaw ukoll materjali oħra b'selettività u proprjetajiet ta 'żamma differenti. Fażijiet SPE bi gruppi attivi jew miksija b'komposti attivi jistgħu jintużaw biex janalizzaw reazzjonijiet ta' derivatizzazzjoni. Diska SPE: simili ħafna għal filtri tal-membrana. L-estrattur tad-diska huwa diska PTFE li fiha mili jew folja tal-fibra tal-ħġieġ mgħobbija bil-mili; il-mili jammonta għal madwar 60% sa 90% tad-diska SPE totali, u l-ħxuna tad-diska hija madwar 1mm. Id-differenza mill-ewwel hija l-proporzjon tal-ħxuna/dijametru tas-sodda (L/d). Adattat biex tarrikkixxi traċċi li jniġġsu mill-ilma. Solid Phase Microextraction (SPME) Offline u Online SPE Offline SPE 1. SPE u analiżi huma mwettqa b'mod indipendenti, u SPE jipprovdi biss kampjuni xierqa għall-analiżi sussegwenti. 2. Sabiex jiġi żgurat kuntatt suffiċjenti bejn is-soluzzjoni tal-kampjun u l-mili, il-fluss tas-solvent ma jistax ikun għoli wisq. 3. Jista 'jitlesta minn strumenti awtomatizzati. L-istrument awtomatiku SPE jikkonsisti f'rack tal-kolonna, pompa tal-planġer, ġibjun tal-likwidu, pipeline u proċessur tal-kampjun. SPE onlajn huwa magħruf ukoll bħala teknoloġija ta 'purifikazzjoni u arrikkiment onlajn, li tintuża prinċipalment għall-istabbiliment ta' analiżi HLPC metodu SPE Għan ta 'trattament minn qabel tal-kolonna: 1. Neħħi l-impuritajiet li jistgħu jeżistu fil-mili; 2. Issolvi l-mili u ttejjeb ir-riproduċibbiltà tal-estrazzjoni tal-fażi solida Żieda tal-kampjun 1. Biex tevita t-telf tal-analiti, il-konċentrazzjoni tas-solvent tal-kampjun m'għandhiex tkun għolja wisq; 2. Meta l-estrazzjoni b'mekkaniżmi ta 'fażi inversa, l-ilma jew il-buffer jintużaw bħala solvent, u l-ammont ta' solvent organiku ma jaqbiżx l-10% (V/V); 3. Biex tegħleb it-telf ta 'analiti matul iż-żieda tal-kampjun, solventi dgħajfa jistgħu jintużaw biex iħalltu l-kampjun, inaqqsu l-volum tal-kampjun, iżidu l-ammont ta' mili fil-kolonna SPE, u agħżel adsorbenti li għandhom żamma qawwija ta 'l-analite. Eluzzjoni u ġbir ta' analiti (każ ieħor huwa li l-impuritajiet jinżammu waqt li l-analiti jgħaddu mill-kolonna) (Estrazzjoni f'fażi solida b'medja ta' dispersjoni solida) 1. Għal kolonni ta' estrazzjoni b'fażi inversa, is-solvent tat-tindif huwa ilma jew buffer li jkun fih konċentrazzjoni xierqa ta' organiku solvent; 2. Biex tiddetermina l-aħjar konċentrazzjoni u volum tas-solvent tat-tindif, żid il-kampjun mal-kolonna SPE, naddafha b'5 sa 10 darbiet il-volum tas-sodda tal-kolonna SPE, iġbor u analizza l-effluwent min-naħa tiegħu, u akkwista l-profil tal-elużjoni tas-solvent tat-tindif għall-analite. Żid is-saħħa tas-solvent tat-tindif min-naħa tagħha, u ddetermina s-saħħa u l-volum xierqa tas-solvent tat-tindif skont il-profil tal-eluzzjoni tal-analite f'qawwiet differenti; 3. Għan ta 'l-elużjoni u l-ġbir: biex tneħħi kompletament l-analite u tiġbor fl-iżgħar frazzjoni tal-volum, filwaqt li żżomm kemm jista' jkun impuritajiet li jinżammu b'mod aktar qawwi mill-analite fuq il-kolonna SPE; 4. Biex tiżdied il-konċentrazzjoni ta 'l-analite jew taġġusta l-proprjetajiet tas-solvent għal analiżi sussegwenti, il-frazzjoni ta' l-analite miġbura tista 'tiġi minfuħa bin-nitroġenu u mbagħad tinħall f'volum żgħir ta' solvent. Applikazzjoni tal-Analiżi Ambjentali SPE 1. Il-konċentrazzjoni tal-analiti f'kampjuni ambjentali bħall-ilma tal-wiċċ hija baxxa ħafna, u l-analite għandu jiġi arrikkit qabel l-analiżi. 2. Il-kompożizzjoni tal-fluwidi bijoloġiċi hija kumplessa u fiha ammont kbir ta 'proteina. Qabel l-analiżi, il-kampjun jeħtieġ li jiġi ttrattat minn qabel biex titneħħa l-proteina. Analiżi tad-droga Analiżi klinika Analiżi ta 'ikel u xorb Mikroestrazzjoni ta' fażi solida (SPME) Mikroestrazzjoni ta 'fażi solida tintegra "teħid ta' kampjuni, estrazzjoni, konċentrazzjoni u injezzjoni" u tista 'tintuża flimkien ma' kromatografija tal-gass jew kromatografija likwida ta 'prestazzjoni għolja għal teknoloġija ta' trattament minn qabel tal-kampjun. Teorija tal-mikroestrazzjoni tal-fażi solida Teorija tal-ekwilibriju: Matul il-proċess ta 'adsorbiment, jiġi stabbilit ekwilibriju ta' adsorbiment bejn il-fażi solida u likwida jew tal-gass. F'ċertu perjodu ta 'żmien, minħabba l-proċess ta' trasferiment bil-mod tal-massa, l-ekwilibriju ma jintlaħaqx għal kollox. Is-selettività tal-estrazzjoni tal-materjal tal-kisi tiddependi prinċipalment fuq il-prestazzjoni tal-materjal tal-kisi. Skont il-prinċipju li l-analite jiġi estratt faċilment b'fażi solida b'polarità simili, jintgħażel kisi SPE adattat. Is-sustanzi l-aktar komunement użati għall-kisi tal-fażi solida huma polymethylsiloxane (PDMS) u polyacrylate (PA), li t-tnejn jistgħu jintużaw għall-kromatografija tal-gass u l-kromatografija likwida. L-ewwel jintuża l-aktar għal komposti mhux polari bħal komposti volatili, idrokarburi aromatiċi poliċikliċi u idrokarburi aromatiċi, u l-aħħar jintuża l-aktar għal komposti polari bħal triażini u komposti fenoliċi. Is-saff tal-fażi solida jista 'jiġi miksi fuq il-fibra tal-kwarz f'forma mhux magħquda, magħquda jew parzjalment cross-linked. Iż-żieda ta 'xi polimeri mal-kisi tista' żżid l-erja tal-wiċċ tal-kisi u ttejjeb l-effiċjenza ta 'SPME. 1. Polydimethylsiloxane-divinylbenzene (PDMS-DVB), użat għal idrokarburi aromatiċi u komposti volatili. 2. Polyethylene glycol-divinylbenzene (CW-DVB), użat għal komposti polari bħal alkoħol. 3. Polyethylene glycol-template reżina (CW-TPR), użata għal surfactants jonizzati 4. Fibra tal-kwarz miksija b'iswed tal-karbonju tal-grafita, użata biex tanalizza traċċi ta 'tniġġis fl-ilma u fl-arja. 5. Stabbiliment ta 'metodi ta' nanotubi tal-karbonju u tad-dijossidu tat-titanju 1. Żomm il-konsistenza tal-kundizzjonijiet tat-teħid tal-kampjuni. 2. Fatturi li jaffettwaw it-teħid tal-kampjuni jinkludu l-ħin tat-teħid tal-kampjuni, it-temperatura, il-fond tal-fibra, eċċ. 3. Żomm relazzjoni lineari bejn il-valur tar-rispons u l-konċentrazzjoni inizjali tal-analite. Il-konċentrazzjoni tal-kampjun ma tistax tkun għolja wisq u l-volum tal-kampjun ma jistax ikun żgħir wisq, sabiex l-estrazzjoni tkun fil-medda lineari tal-isoterma tal-adsorbiment. 4. Iż-żieda ta 'elettroliti mal-kampjun tista' żżid is-saħħa jonika tas-soluzzjoni, u b'hekk tnaqqas is-solubilità tal-analite u ttejjeb l-effiċjenza tal-estrazzjoni; it-tibdil tal-pH tal-kampjun għandu effett akbar fuq ir-rata ta 'estrazzjoni ta' sustanzi aċidużi u alkalini. Nota: L-effett taż-żieda tal-melħ fil-mikroestrazzjoni kultant huwa differenti minn dak tal-estrazzjoni konvenzjonali likwidu-likwidu, u l-kundizzjonijiet sperimentali jeħtieġ li jiġu ottimizzati. 5. It-taħwid jista 'jqassar il-ħin tal-estrazzjoni. Estrazzjoni microwave (MAE) L-estrazzjoni microwave għandha ħin qasir ta 'estrazzjoni, selettività tajba, rata għolja ta' rkupru, użu baxx ta 'reaġent, tniġġis baxx, tista' tuża l-ilma bħala estratt, u tista 'tikkontrolla awtomatikament il-kundizzjonijiet tal-preparazzjoni tal-kampjun; għandha inqas applikazzjonijiet u bħalissa tintuża fl-estrazzjoni ta 'idrokarburi aromatiċi poliċikliċi, residwi ta' pestiċidi, komposti organometalliċi, ingredjenti attivi fil-pjanti, sustanzi ta 'ħsara, metalli f'minerali, drogi fid-demm, u residwi ta' pestiċidi f'kampjuni bijoloġiċi. Prinċipji u karatteristiċi ta 'metodi ta' estrazzjoni microwave Assorbi microwaves (ilma, etanol, aċidu, alkali u melħ) Effiċjenza għolja ta 'estrazzjoni microwave: 1. Azzjoni diretta ta' microwaves fuq is-sustanzi separati; 2. Huwa aktar vantaġġuż li tuża solventi polari minn solventi mhux polari għall-estrazzjoni tal-microwave; 3. L-użu ta 'kontenituri magħluqa jippermetti li l-estrazzjoni tal-microwave titwettaq f'temperatura ħafna ogħla mill-punt tat-togħlija tas-solvent, ittejjeb b'mod sinifikanti l-effiċjenza tal-estrazzjoni tal-microwave Irrifletti microwaves (sustanzi metalliċi) Trażmetti microwaves (sustanzi mhux polari) Estrazzjoni microwave tagħmir u metodi (il-komponenti ewlenin huma apparati għat-tisħin microwave manifatturati apposta, kontenituri ta 'estrazzjoni u apparati ta' kontroll tal-pressjoni u tat-temperatura mgħammra skond rekwiżiti differenti) Multi-kavità 2450MHz: Kampjuni multipli jistgħu jiġu ppreparati f'ħin wieħed, huwa faċli li tikkontrolla l-kundizzjonijiet ta 'estrazzjoni, u l-estrazzjoni hija mgħaġġla. Metodu konvenzjonali ta 'estrazzjoni tal-microwave: Ħallat solventi polari jew taħlita ta' solventi polari u solventi mhux polari mal-kampjuni estratti, poġġihom f'kontenituri ta 'preparazzjoni ta' kampjuni microwave, u saħħanhom f'sistema ta 'preparazzjoni ta' kampjuni microwave taħt stat magħluq. Ikkontrolla l-pressjoni tal-estrazzjoni jew it-temperatura u l-ħin skont ir-rekwiżiti tal-komponenti estratti; fl-aħħar tat-tisħin, iffiltra l-kampjun, u l-filtrat jitkejjel direttament, jew imkejjel wara trattament korrispondenti. F'ċirkostanzi normali, il-ħin tat-tisħin tal-estrazzjoni tal-microwave huwa madwar 5 sa 10 minuti. Il-volum totali tas-solvent tal-estrazzjoni u l-kampjun m'għandux jaqbeż 1/3 tal-volum tat-tazza tal-preparazzjoni tal-kampjun. Modalità waħda li tiffoka 2450MHz: L-ebda kontroll tal-pressjoni u tat-temperatura mhu meħtieġ, il-volum tal-preparazzjoni tal-kampjun huwa kbir, jista 'jiġi ppreparat kampjun wieħed biss kull darba, u l-ħin tal-estrazzjoni huwa twil. Estrazzjoni ta' fluwidu superkritiku (SCF)
Fluwidu superkritiku (SCF) huwa fluwidu li t-temperatura u l-pressjoni tiegħu huma t-tnejn ogħla mill-punt kritiku. Il-karatteristiċi tiegħu stess huma: 1. Il-koeffiċjent tad-diffużjoni tiegħu huwa iżgħar minn dak tal-gass, iżda ordni ta 'kobor ogħla minn dak tal-likwidu; 2. Il-viskożità tagħha hija qrib dik tal-gass; 3. Id-densità tagħha hija simili għal dik tal-likwidu, u bidla żgħira fil-pressjoni tista 'twassal għal bidla sinifikanti fid-densità tagħha; 4. Bidliet fil-pressjoni jew fit-temperatura jistgħu jwasslu għal bidliet fil-fażi. Prinċipju bażiku Fl-istat superkritiku, il-fluwidu superkritiku jiġi kkuntattjat mas-sustanza li trid tiġi sseparata, sabiex ikun jista 'jiġbed b'mod selettiv il-komponenti tal-polarità, il-punt tat-togħlija u l-massa molekulari relattiva min-naħa tagħhom, u d-densità u l-kostanti dielettrika tal-fluwidu superkritiku tiżdied maż-żieda tal-pressjoni tas-sistema magħluqa, u l-polarità tiżdied. Il-komponenti ta 'polaritajiet differenti jistgħu jiġu estratti pass pass bl-użu ta' spinta tal-programm. Is-solubilità tas-CO2 superkritika: 1. Komponenti lipofiliċi u ta 'togħlija baxxa jistgħu jiġu estratti bi pressjoni baxxa (104kPa); 2. Iktar ma jkun hemm gruppi polari kompost, iktar ikun diffiċli biex jiġi estratt; 3. Aktar ma tkun għolja l-massa molekulari relattiva tal-kompost, iktar ikun diffiċli li jiġi estratt. Il-modifikatur tas-CO2 huwa solvent mhux polari, u ġeneralment jiġi miżjud solvent polari biex itejjeb is-solubilità tiegħu fis-CO2, għalhekk jissejjaħ modifikatur. Dawk l-aktar komunement użati huma metanol, aċetun, etanol, aċetat etiliku, eċċ. L-effett tal-modifikatur huwa limitat. Filwaqt li tbiddel is-solubilità tal-fluwidu superkritiku, idgħajjef ukoll l-effett tal-qbid tas-sistema ta 'estrazzjoni, li tirriżulta f'żieda fil-ko-estratti, li jistgħu jinterferixxu mad-determinazzjoni analitika. L-ammont ta 'modifikatur użat għandu jkun żgħir, ġeneralment ma jaqbiżx il-5%. L-applikazzjoni tat-teknoloġija ta 'estrazzjoni ta' fluwidu superkritiku għandha vantaġġi kbar fl-estrazzjoni ta 'sustanzi naturali; jista 'jintuża flimkien ma' GC, IR, MS, LC, eċċ biex isir metodu analitiku effiċjenti.
